Resolução
da agência trata do Lote AX4144A2D fabricado pela empresa Aurobindo Pharma
Indústria Farmacêutica
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Resolução
da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada nesta
segunda-feira (6) no Diário Oficial da União, suspende a distribuição, a
comercialização e o uso do lote AX4144A2D (validade até setembro de 2016) do
medicamento Amoxicilina 500 mg cápsulas, fabricado pela empresa Aurobindo
Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.De acordo com o texto, o próprio fabricante
encaminhou à agência comunicado de recolhimento voluntário do produto em razão
de desvio de qualidade por presença de corpo estranho em uma embalagem lacrada
do lote. A Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. informou que encaminhou
uma carta a todos os clientes e estabelecimentos que receberam o lote,
orientando sobre a devolução do medicamento.
Fonte:
Divulgação/Anvisa
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